La identificación de los principales patrones genómicos en pacientes recién diagnosticados con la patología es crucial para la estratificación del riesgo y para la aplicación de estrategias terapéuticas efectivas.
Un tipo particular de ARN, ausente en la neoplasia del órgano glandular, suprime el crecimiento e invasión tumoral al regular una serie de genes prometastásicos.
Según el estudio, los portadores de mutaciones en genes APOB son más propensos a tener niveles altos de calcificación de arterias coronarias.
El marcador proteico es abundante en la superficie de células madre leucémicas de pacientes afectados, pero no en las precursoras hematopoyéticas normales, lo que sugiere su potencial como objetivo terapéutico.
El análisis de las secuencias de todos los genes transmisibles vinculados al cáncer proporciona una herramienta precisa para pacientes que están en riesgo de sufrir complicaciones oncológicas por antecedentes familiares.
La investigación constituye el primer estudio sobre las alteraciones cerebrales que ocurren durante un vuelo espacial.
El estudio da a conocer la evidencia sobre la superioridad del yoga versus el sedentarismo para el alivio del dolor de espalda y su utilidad en comparación a cualquier otro tipo de ejercicio.
El estudio da a conocer un conjunto de esta clase de moléculas cuyo aumento en su expresión se correlaciona con el problema del corazón, lo cual puede servir como herramienta diagnóstica y terapéutica.
El tratamiento efectuado exitosamente en 2 bebés se basa en linfocitos autólogos modificados para que puedan reconocer a las células cancerosas.
Tras superar las 6 semanas de vida, la diversidad y función de la comunidad bacteriana infantil presenta una especificidad determinada por el sitio del cuerpo más que por el modo de nacimiento.
Del 22 al 26 de noviembre de 2026, la ciudad de Lima, en Perú, será sede del XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología...
El análisis de 51 ensayos clínicos demuestra una eficacia globalmente consistente entre los principales fármacos, subrayando que el im...
Esta revisión clínica del 2026 enfatiza que el abordaje debe ser multimodal y personalizado, y menciona el uso de antiácidos y la sime...
La tecnología de edición de bases de ADN demuestra su capacidad para interrumpir in vivo el gen PCSK9 con una sola in...