Un estudio de cohorte retrospectivo muestra que este trastorno del neurodesarrollo se asocia con mayor riesgo de deterioro cognitivo en etapas tardías de la vida, una relación que persiste tras ajustar por comorbilidades y con independencia del estado de portador del alelo APOE ε4.
La combinación de giredestrant más everolimus prolonga significativamente la supervivencia libre de progresión frente a la terapia endocrina estándar más everolimus en pacientes con el subtipo RE+/HER2-, previamente tratadas con inhibidores de CDK4/6 y terapia endocrina.
El agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón alcanza una reducción ponderal de hasta el 25% a las 80 semanas, acompañada de mejoras significativas en osteoartritis de rodilla y apnea obstructiva del sueño.
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