Un análisis global a 10 años revela vínculos significativos con alzhéimer, demencia vascular y párkinson, con variaciones según la edad de inicio y el subtipo clínico.
La dosis de 40 mg/día reduce un 30% el riesgo de eventos cardiovasculares mayores, pero muestra un efecto neutro sobre la supervivencia libre de discapacidad, con una tasa de eventos adversos graves similar al placebo.
Su adición reduce en un 25% las exacerbaciones severas y optimiza el control sintomático, de manera independiente al perfil inflamatorio del paciente y sin incrementar el riesgo de eventos adversos graves.
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