La disfunción de las células epiteliales se postula como un componente importante en la patogénesis de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Se han encontrado mutaciones en el gen de la proteÃna surfactante C (SP-C) (SFTPC), una proteÃna al...
La nefrogénesis concluye en la semana 36 de gestación en humanos y en el tercer dÃa de vida postnatal en ratones. Extender el perÃodo nefrogénico puede reducir la aparición de enfermedades renales y cardiovasculares en adultos asociadas con ...
La narcolepsia es un trastorno crónico del sueño causado por la pérdida de neuronas que producen hipocretina. La estrecha asociación con el HLA-DQB1*06:02, evidencia de desregulación inmunológica y el aumento de la incidencia tras la vacunac...
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune causada por la interacción de factores genéticos, particularmente el haplotipo HLA-DR15, y factores de riesgo ambientales. Sin embargo, no está claro cómo estos componentes etiológicos cont...
La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer genéticamente heterogéneo que surge en las células madre hematopoyéticas. Durante los últimos 40 años, el tratamiento estándar para la LMA ha consistido en una combina...
Dilucidar los beneficios de las moléculas derivadas de la microbiota para comprender la simbiosis entre bacterias y seres humanos es actualmente un tema de gran relevancia en medicina. La molécula enterobactina (Ent) secretada por bacterias es u...
A lo largo de la historia de la vida en la Tierra, ha existido un requerimiento de pequeñas moléculas llamadas nucleótidos. Largas cadenas de nucleótidos forman el código genético, y los nucleótidos individuales transducen señales o transf...
Las personas infectadas con VIH-1 requieren terapia antirretroviral de por vida, porque la interrupción del tratamiento conduce a una rápida viremia de rebote. Recientemente, en un estudio clÃnico de fase 1b, se observó que una combinación de...
El desarrollo de resistencia a la terapia contra el cáncer es un indicador importante de la mortalidad de los pacientes. Por lo tanto, comprender los mecanismos de resistencia es clave para mejorar los resultados terapéuticos. Recientemente, un ...
Las hemoglobinopatÃas, trastornos causados por mutaciones en los genes que codifican globinas "adultas", ejercen un efecto devastador sobre los pacientes y sus familias. En todo el mundo, aproximadamente 300.000 bebés nacen con anemia drepanocÃ...
Bajo el lema "Integrando la tecnologÃa a la medicina interna", el encuentro se enfocará en los avances tecnológicos que revolucionan l...
Las tecnologÃas de inteligencia artificial en el cuidado del adulto mayor ofrecen oportunidades clave para prevenir riesgos, potenciar l...
Al menos 7.000 pasos diarios pueden ser una meta alcanzable y efectiva para disminuir la incidencia de afecciones cardiovasculares, morta...
La incorporación de agonistas del receptor GLP-1, como la semaglutida, en el tratamiento con insulina, podrÃa representar una innovaciÃ...