El fenotipo más prevalente del asma se caracteriza por una inflamación dominada por la presencia de eosinofilos, mediada a su vez por las células T ayudantes de tipo 2 (Th2).  Es por esto, que se ha dado énfasis en GATA 3, importante factor de transcripción de la vía de regulación Th2, y ver sus probables beneficios terapéuticos.

Como objetivo de esta investigación (Escuela de Medicina de Hannover, Hannover, Alemania) se evaluó la seguridad y eficacia de SB010, una enzima ADN que tiene capacidad de cortar e inactivar el ARN mensajero (ARNm) de GATA3. Se realizó un estudio  clínico multicéntrico aleatorio, doble ciego y controlado, con placebo y SB010 con pacientes diagnosticados con asma alérgica con eosinofilia en el esputo, y a la vez presentaban respuestas asmáticas tempranas y tardías bifásicas basadas en el test de provocación al alérgeno. Con un total de 40 pacientes, 21 recibieron 10 mg de SB010 y 19 placebo, a través de inhalación una vez al día por 28 días. El desafío con alérgeno se realizó antes y después de 28 días. El principal resultado a medir fue la respuesta asmática tardía cuantificada a través del área bajo a curva (AUC) para el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1).

Tras 28 días de estudio, SB010 atenuó la respuesta asmática en un 34%, en comparación a la respuesta basal, de acuerdo AUC para el FEV1, mientras que la de placebo fue de un 1% (P=0,02). La respuesta asmática temprana con SB010 fue atenuada en un 11% (AUC para FEV1), mientras que con placebo aumento en un 10% (P=0,03). La inhibición de la respuesta asmática tardía por SB010 se asoció con la atenuación de la inducción del alérgeno respecto a la presencia de eosinofilia en el esputo y con menores niveles de triptasa en el esputo y bajas concentraciones plasmáticas de interleucina-5 (IL-5). Los niveles inducidos por alérgenos, de la fracción de óxido nítrico (NO2) exhalado y la hiperreactividad de las vías respiratorias a metacolina, no se vieron afectados por SB010 o placebo

Finalmente, el tratamiento con SB010 atenuó significativamente las respuestas asmáticas tardías y tempranas después de estimular con alérgeno en pacientes con asma alérgica. El análisis de biomarcadores mostró una atenuación de las respuestas inflamatorias reguladas por Th2.