Logo SAVALnet Logo SAVALnet

https://www.savalnet.bo/cienciaymedicina/destacados/fgf-21-nuevo-biomarcador-para-los-trastornos-mitocondriales-humanos.html
18 Febrero 2014

Neurología

FGF-21: nuevo biomarcador en trastornos mitocondriales humanos

Según este ensayo australiano, el nivel sérico del factor de crecimiento de fibroblastos 21  representa una herramienta sensible para la detección de pacientes con sospecha de desorden mitocondrial muscular.

La enfermedad mitocondrial es la forma más común de la enfermedad metabólica hereditaria, con una prevalencia estimada de mutaciones potencialmente patógenas de 1:200-1:500. Dada la diversidad de su heterogeneidad clínica, representa un reto diagnóstico para el clínico. La identificación estándar ha sido la evaluación histológica y bioquímica de una biopsia muscular. Sin embargo, este procedimiento conlleva considerables tasas de falsos positivos y falsos negativos. Como la función mitocondrial es esencial para la función celular, la identificación de biomarcadores metabólicos indicativos de la disfunción podría proporcionar considerable beneficio para el diagnóstico.

Neurólogos del Royal North Shore Hospital, St. Leonards, en Australia, determinaron de forma prospectiva la fiabilidad y validez del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF-21) como marcador biológico para la patología mitocondrial en una población transversal de adultos. Se consideraron 140 sujetos, entre ellos 54 con enfermedad mitocondrial, 20 con enfermedad neuromuscular no mitocondrial y 66 controles, entre noviembre de 2011 y octubre de 2012. Las concentraciones de FGF-21 se compararon con marcadores clásicos, como la creatina quinasa, lactato, piruvato y la relación lactato/piruvato. Mediante análisis estadísticos, se determinaron la sensibilidad, el riesgo (R) y la fiabilidad general de FGF-21 como marcador de enfermedad mitocondrial.

Los niveles de FGF-21 fueron significativamente superiores en pacientes con enfermedad mitocondrial y difirieron fuertemente entre los grupos experimentales. FGF-21 mostró un remarcado valor de diagnóstico R (45,7 [intervalo de confianza del 95% = 12,6 a 166,5], p < 0,0001) en comparación con otros biomarcadores y fue el mejor predictor de la enfermedad de acuerdo con la sensibilidad y análisis de curva ROC. Después de un análisis de regresión logística multivariante controlado por potenciales factores de confusión, FGF-21 fue el único capaz de predecir el mal mitocondrial.

Finalmente, este estudio prospectivo establece que el nivel sérico del FGF-21 representa  un biomarcador sensible de la enfermedad mitocondrial, superando a indicadores clásicos: quinasa creatina, lactato, piruvato y la relación lactato/piruvato.

Fuente bibliográfica

Neurology. 2013 Nov 19; 81(21):1819-26

FGF-21: nuevo biomarcador en trastornos mitocondriales humanos

Ciencia y Medicina

Destacado Agenda de Eventos

XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología

XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología, Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología y Federación Latinoamericana de Sociedades de Obstetricia y Ginecología (FLASOG) 22 Noviembre 2026

Del 22 al 26 de noviembre de 2026, la ciudad de Lima, en Perú, será sede del XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología...

Destacado Artículos Destacados

Beneficios de los antihipertensivos a lo largo del tiempo: respuesta precoz y sostenida

tratamiento antihipertensivo, antihipertensivos, hipertensión, enfermedad cardiovascular, eventos cardiovasculares mayores, MACE, insuficiencia cardíaca 23 Septiembre 2026

El análisis de 51 ensayos clínicos demuestra una eficacia globalmente consistente entre los principales fármacos, subrayando que el im...

Dispepsia funcional: fisiopatología, diagnóstico y alternativas terapéuticas

dispepsia funcional, trastornos de la interacción intestino-cerebro, tratamiento de la dispepsia funcional, diagnóstico de la dispepsia funcional, síntomas de la dispepsia funcional, antiácidos, simeticona 04 Septiembre 2026

Esta revisión clínica del 2026 enfatiza que el abordaje debe ser multimodal y personalizado, y menciona el uso de antiácidos y la sime...

Destacado Progresos Médicos

Edición genética para un control lipídico de por vida

colesterol de lipoproteínas de baja densidad, LDL-C, colesterol LDL, hipercolesterolemia, prevención de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, aterosclerosis, edición de bases de ADN in vivo 17 Agosto 2026

La tecnología de edición de bases de ADN demuestra su capacidad para interrumpir in vivo el gen PCSK9 con una sola in...