La retinitis pigmentosa (RP) comprende un grupo de condiciones hereditarias de la retina causadas por la degeneración de los fotorreceptores de la retina y del epitelio pigmentario. La enfermedad se caracteriza por ceguera nocturna, constricción de los campos visuales y señales electrorretinográficas reducidas. Las lesiones de la retina se caracterizan por el depósito de pigmentos, principalmente en la retina periférica.

Francesco Testa y colegas de la Universidad de Nápoles, en Italia, investigaron la prevalencia de alteraciones maculares en una población de raza caucásica de pacientes afectados por retinosis pigmentaria. Los autores realizaron un estudio retrospectivo mediante la revisión de registros médicos y tomografía de coherencia óptica en 581 individuos con el fin de evaluar presencia de anomalías maculares, es decir, edema macular quístico (EMQ), membrana epirretiniana (MEM), síndrome de tracción vítreo- macular y agujero macular.

Se observaron alteraciones maculares en 524 (45,1%) de los 1161 de los ojos examinados. La alteración más frecuente fue el EMQ, observado en 237 ojos (20,4%) de 133 pacientes (22,9%), seguido por la MEM, evaluadas en 181 ojos (15,6%) de 115 pacientes (19,8%). Por otra parte, las alteraciones vítreo-retinales estuvieron significativamente (p < 0,05) asociadas con edad avanzada, cirugía de cataratas o cataratas. El EMQ estuvo fuertemente (p < 0,05) vinculado al género femenino, al patrón de herencia autosómica dominante y a la catarata.

En conclusión, las anomalías maculares son más frecuentes en la retinosis pigmentaria en comparación con la población general. Por esta razón, es muy recomendable una tomografía de coherencia óptica en pacientes con RP, así como evaluar la historia natural de la enfermedad e identificar aquellos individuos que podrían beneficiarse de estrategias terapéuticas actuales o más innovadoras.