El factor de choque térmico 1 (HSF1) es un poderoso y multifacético modificador de la carcinogénesis. Sin embargo, su significación clínica y función biológica en el carcinoma hepatocelular (CHC) siguen siendo desconocidas.

Feng Fang y colaboradores (Universidad Central del Sur, en Changsha, China), llevaron a cabo el presente estudio para determinar la expresión de HSF1 en tejidos humanos de CHC y establecer su relevancia clínica. Para detectar los niveles de expresión de HSF1 se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa. Además, la función biológica y los mecanismos moleculares de HSF1 se investigaron in vitro e in vivo.

Los niveles de HSF1 eran elevados en el CHC, especialmente en émbolos venosos (P < 0,05), y los altos niveles de expresión se correlacionaron significativamente con múltiples nódulos, invasión venosa, ausencia de formación de la cápsula y alto grado Edmondson-Steiner, así como una pobre supervivencia global y supervivencia libre de enfermedad en pacientes con CHC (P < 0,05). El análisis multivariado reveló que la sobre-expresión de HSF1 representaba un factor pronóstico independiente de supervivencia global (riesgo relativo: 4,874, p < 0,001). Finalmente, HSF1 fue capaz de promover la migración celular y la invasión del CHC in vitro e in vivo al facilitar la expresión y fosforilación de las proteínas de choque térmico 27.

Finalmente, los presentes hallazgos sugieren que HSF1 puede servir como un marcador pronóstico y terapéutico para el carcinoma hepatocelular.