Logo SAVALnet Logo SAVALnet

https://www.savalnet.bo/cienciaymedicina/destacados/secuenciacion-identifica-genes-asociados-con-alergia-al-mani.html
19 Enero 2018

Genética Clínica

Secuenciación identifica genes asociados con alergia al maní

El estudio, pionero en analizar la expresión génica durante una reacción alérgica alimentaria permitiría el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para estas respuestas adversas.

La alergia al maní es un problema clínico y de salud pública que afecta entre el 2 - 5% de los niños estadounidenses en edad escolar, con pruebas de una prevalencia creciente. Este tipo de alergia, se define como un efecto adverso para la salud derivado de una respuesta inmunitaria específica generada de forma reproducible al exponerse reiteradamente al maní. Puede cursar con síntomas agudos como urticaria, hinchazón, dificultad respiratoria, compromiso cardiovascular, trastornos gastrointestinales y/o anafilaxia que pueden poner en peligro la vida. Los mecanismos que generan estas reacciones agudas no se han caracterizado plenamente.

Supinda Bunyavanich junto a investigadores de la Universidad de Louisville (Estados Unidos) realizaron un análisis del perfil transcripcional completo (ARN mensajeros) para determinar su relación con las reacciones alérgicas agudas al maní. Para esto, los autores utilizaron muestras de sangre periféricas seriadas de 19 niños antes, durante y después de desafíos orales aleatorios con maní. El diseño del estudio, fue doble ciego y controlado por placebo. 

Se identificaron genes que sufrieron cambios en su expresión debido al consumo de maní, pero no a placebo, durante las reacciones alérgicas agudas. El análisis reveló que estos genes comprenden redes de coexpresión para la respuesta en fase aguda y procesos pro-inflamatorios. Se prevé que los genes involucrados (LTB4R, PADI4, IL1R2, PPP1R3D, KLHL2 y ECHDC3) modulan causalmente el estado de las redes correguladas en respuesta al maní. Además, se evidenciaron cambios en las poblaciones de neutrófilos, célulasT CD4+ T naive y macrófagos durante el desafío con maní. Finalmente, análisis adicionales en 21 individuos alérgicos replicaron los hallazgos principales.

En suma, estos resultados resaltan la identificación de genes claves, así como procesos biológicos y tipos celulares que pueden ser objeto de estudio mecanístico y servir de orientación clínica para generar tratamientos enfocados en la alergia al maní.

Fuente bibliográfica

doi: 10.1038/s41467-017-02188-7

Secuenciación identifica genes asociados con alergia al maní

Ciencia y Medicina

Destacado Agenda de Eventos

XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología

XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología, Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología y Federación Latinoamericana de Sociedades de Obstetricia y Ginecología (FLASOG) 22 Noviembre 2026

Del 22 al 26 de noviembre de 2026, la ciudad de Lima, en Perú, será sede del XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología...

Destacado Artículos Destacados

Beneficios de los antihipertensivos a lo largo del tiempo: respuesta precoz y sostenida

tratamiento antihipertensivo, antihipertensivos, hipertensión, enfermedad cardiovascular, eventos cardiovasculares mayores, MACE, insuficiencia cardíaca 23 Septiembre 2026

El análisis de 51 ensayos clínicos demuestra una eficacia globalmente consistente entre los principales fármacos, subrayando que el im...

Dispepsia funcional: fisiopatología, diagnóstico y alternativas terapéuticas

dispepsia funcional, trastornos de la interacción intestino-cerebro, tratamiento de la dispepsia funcional, diagnóstico de la dispepsia funcional, síntomas de la dispepsia funcional, antiácidos, simeticona 04 Septiembre 2026

Esta revisión clínica del 2026 enfatiza que el abordaje debe ser multimodal y personalizado, y menciona el uso de antiácidos y la sime...

Destacado Progresos Médicos

Edición genética para un control lipídico de por vida

colesterol de lipoproteínas de baja densidad, LDL-C, colesterol LDL, hipercolesterolemia, prevención de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, aterosclerosis, edición de bases de ADN in vivo 17 Agosto 2026

La tecnología de edición de bases de ADN demuestra su capacidad para interrumpir in vivo el gen PCSK9 con una sola in...