Logo SAVALnet Logo SAVALnet

https://www.savalnet.bo/cienciaymedicina/destacados/pold1-una-nueva-causa-de-inmunodeficiencia.html
16 Enero 2020

POLD1: una nueva causa de inmunodeficiencia

Una mutación en la subunidad catalítica de la ADN polimerasa δ1 interrumpe el montaje del complejo enzimático Polδ provocando una inmunodeficiencia de los linfocitos T.

Las mutaciones que afectan a las ADN polimerasas se han implicado en la inestabilidad genómica y el desarrollo del cáncer, pero los mecanismos por los que pueden afectar al sistema inmunológico siguen siendo en gran medida inexplorados.

Ye Cui y colaboradores de la División de Inmunología del Hospital Infantil de Boston y del Departamento de Pediatría de la Escuela de Medicina de Harvard, intentaron establecer el papel de la subunidad catalítica de la ADN polimerasa δ1 (POLD1) como la causa de una inmunodeficiencia primaria en una parentela extendida. Para cumplir este objetivo, los autores realizaron una secuenciación del exoma completo y de genes diana, caracterización de linfocitos, análisis moleculares y funcionales del complejo de la ADN polimerasa δ (Polδ) y análisis del repertorio de receptores de antígenos de linfocitos T y B.

Los autores identificaron una mutación missense (mutación con cambio de sentido) (c. 3178C>T; p.R1060C) en POLD1 en 3 sujetos relacionados que presentaron infecciones recurrentes, especialmente herpéticas, y linfopenia de células T con deterioro de la proliferación de éstos, pero no de los linfocitos B. La mutación desestabiliza el complejo Polδ, lo que lleva a un reclutamiento ineficaz del factor de replicación C para iniciar la replicación del ADN. La simulación de la dinámica molecular reveló que la mutación R1060C altera la interacción intramolecular entre el motivo POLD1 CysB y el dominio catalítico y también entre POLD1 y la subunidad POLD2 de Polδ. Los pacientes mostraron una disminución en el número de células CD4 naive y especialmente de linfocitos T CD8+ a favor de las subpoblaciones de memoria efectorial. Este sesgo se asoció a la oligoclonalidad y a defectos en la recombinación de segmentos génicos de la cadena β en las células T CD8+ pero no en las CD4+, sugiriendo que la mutación POLD1R1060C afecta diferencialmente a la expansión de las células T CD8+ periféricas y posiblemente a los eventos de selección tímica.

En suma, estos resultados identifican los defectos del gen POLD1 como una nueva causa de inmunodeficiencia de los linfocitos T.

Fuente bibliográfica

DOI: 10.1016/j.jaci.2019.10.004

POLD1: una nueva causa de inmunodeficiencia

Ciencia y Medicina

Destacado Agenda de Eventos

XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología

XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología, Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología y Federación Latinoamericana de Sociedades de Obstetricia y Ginecología (FLASOG) 22 Noviembre 2026

Del 22 al 26 de noviembre de 2026, la ciudad de Lima, en Perú, será sede del XXV Congreso Latinoamericano de Obstetricia y Ginecología...

Destacado Artículos Destacados

Beneficios de los antihipertensivos a lo largo del tiempo: respuesta precoz y sostenida

tratamiento antihipertensivo, antihipertensivos, hipertensión, enfermedad cardiovascular, eventos cardiovasculares mayores, MACE, insuficiencia cardíaca 23 Septiembre 2026

El análisis de 51 ensayos clínicos demuestra una eficacia globalmente consistente entre los principales fármacos, subrayando que el im...

Dispepsia funcional: fisiopatología, diagnóstico y alternativas terapéuticas

dispepsia funcional, trastornos de la interacción intestino-cerebro, tratamiento de la dispepsia funcional, diagnóstico de la dispepsia funcional, síntomas de la dispepsia funcional, antiácidos, simeticona 04 Septiembre 2026

Esta revisión clínica del 2026 enfatiza que el abordaje debe ser multimodal y personalizado, y menciona el uso de antiácidos y la sime...

Destacado Progresos Médicos

Edición genética para un control lipídico de por vida

colesterol de lipoproteínas de baja densidad, LDL-C, colesterol LDL, hipercolesterolemia, prevención de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, aterosclerosis, edición de bases de ADN in vivo 17 Agosto 2026

La tecnología de edición de bases de ADN demuestra su capacidad para interrumpir in vivo el gen PCSK9 con una sola in...