Logo SAVALnet Logo SAVALnet

https://www.savalnet.bo/cienciaymedicina/destacados/11429.html
26 Febrero 2008

Genética humana

Administración local de PRO051 mejoraría la distrofia muscular de Duchenne

  • Administración local de PRO051 mejoraría la distrofia muscular de Duchenne
Estos resultados proporcionan una indicación de que el oligonucleótido antisentido PRO051 puede representar un posible enfoque para la restauración de la síntesis de distrofina en los músculos de pacientes con distrofia muscular de Duchenne.

La distrofia muscular de Duchenne es una grave y debilitante enfermedad neuromuscular de la infancia que afecta a uno de cada 3.500 niños recién nacidos. Progresiva debilidad de los músculos esqueléticos, cardiomiopatía e insuficiencia respiratoria son las características más destacadas, aunque el cerebro también puede verse afectado. Prácticamente todos los pacientes son dependientes de la silla de ruedas a los 12 años de edad, y la mayoría muere en la edad adulta temprana. Optimizar las técnicas de ventilación y el manejo con glucocorticoides ha mejorado notablemente la aptitud y la fuerza muscular, ha prolongado la movilidad y la vida útil. Sin embargo, no existe ningún tratamiento que pueda prevenir el eventual desenlace fatal.

Judith C. van Deutekom y colegas de la Universidad de Ámsterdam (Países Bajos) evaluaron la seguridad, el perfil de acontecimientos adversos, y los efectos locales de la restauración de distrofina a través de una sola dosis intramuscular del oligonucleótido antisentido PRO051 en individuos con dicha afección. Cuatro pacientes, que habían sido seleccionados sobre la base de su estado mutacional, condición muscular y positivos para la técnica de omisión del exon 51, recibieron una dosis de 0.8 mg de PRO051 inyectada en el músculo tibial anterior. Una biopsia se realizó 28 días después. Finalmente, se evaluaron las medidas de seguridad, la composición del ARNm y la expresión de la distrofina.

La inyección de PRO051 no se asoció con eventos adversos clínicamente aparentes. Cada paciente mostró omisión específica del exón 51 y la presencia de distrofina en la membrana del sarcolema en el 64 a 97% de las miofibras. La cantidad de la proteína en el total de los extractos varió entre 3 y 12% respecto a la muestra control y del 17 al 35% de la muestra de control respecto a la relación cuantitativa de distrofina y laminina alfa 2.

En conclusión, la inyección intramuscular del oligonucleótido antisentido PRO051 indujo la síntesis de distrofina en cuatro pacientes con distrofia muscular de Duchenne, lo que sugiere que estudios adicionales podrían ser factibles de realizar.

Fuente bibliográfica

N Engl J Med 2007; 357:2677-86

Administración local de PRO051 mejoraría la distrofia muscular de Duchenne

Ciencia y Medicina

Destacado Agenda de Eventos

Congreso INSPIRED 2026

capacitación, congreso, enfermedades respiratoria, inspired 25 Junio 2026

Plataforma dinámica para compartir los últimos avances en ciencia, atención clínica y salud pública relacionados con las enfermedade...

Destacado Artículos Destacados

Enfermedad celíaca: estrategias actuales para diagnóstico y tratamiento

enfermedad celíaca, gluten, dieta gluten free, prueba serológica tTG-IgA, IgA anti-transglutaminasa tisular, HLA-DQ2, HLA-DQ8 17 Abril 2026

La prueba serológica tTG-IgA inicia el diagnóstico, complementada por análisis genéticos. Un enfoque sin biopsia es viable en ciertos...

Melatonina para prevenir el delirium en pacientes críticamente enfermos

delirium, pacientes críticamente enfermos, UCI, melatonina 01 Abril 2026

Su suplementación reduce la incidencia de esta alteración mental grave en adultos en la UCI, aunque no tiene un impacto significativo e...

Destacado Progresos Médicos

Serotonina y dopamina: dúo estratégico en el TDAH

trastorno por déficit de atención e hiperactividad, TDAH, tratamiento TDAH, serotonina, dopamina 02 Marzo 2026

Ambos neurotransmisores influyen en la sintomatología del trastorno, siendo la disfunción en la disponibilidad de serotonina un factor ...